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바이러스

씨티씨바이오·아미코젠·대웅, 구충제→코로나19 치료제(데일리메디 2020년 04월 17일 05시 02분) 이버멕틴·니클로사마이드 성분 등 활용 연구개발 착수 국내 제약·바이오업체들이 구충제를 코로나19 치료제로 개발, 활용하는 사업에 뛰어들고 있다. 16일 업계에 따르면 구충제 성분인 이버멕틴과 니클로사마이드 등이 코로나19 치료에 효과가 있다고 알려지면서 관련 업체들이 연구개발에 나섰다. 우선 씨티씨바이오는 이버멕틴 제제의 효율 극대화를 위해 약효의 지속성과 복용 순응도를 개선한 제제연구에 착수했다. 대만 제약사 에버베스트파마수티컬과 이버멕틴 제제 수출계약도 체결했다. 구충제 '이버멕틴'은 1970년대 미국 머크사가 FDA 승인을 받은 약품으로, 세계보건기구(WHO)가 필수의약품으로 지정, 주로 아프리카 등 저개발 국가에 무상으로 공급되며 수백만의 생명을 구했다. 씨티씨바이오 관계자는 ”호주에서 실시한 세.. 더보기
"코로나 치료제 '렘데시비르' 효과 있다" ... 길리어드 주가 상승(조선일보 2020.04.17 08:49) 코로나 바이러스 치료제로 주목받는 ‘렘데시비르’가 효과가 있다는 임상 시험 결과가 보도되면서 이 약을 만든 미국 바이오기업 길리어드 사이언스의 주가가 시간외 거래에서 14% 이상 뛰었다. 그러나 아직 효과를 장담하기엔 이르다는 지적도 나온다. 코로나 바이러스 치료제 후보로 주목받고 있는 렘데시비르 16일(현지 시각) 미 의학전문매체 스탯은 시카고대학 캐슬린 멀레인 감염병학과 교수 연구진의 렘데시비르 임상시험 결과를 게재했다. 멀레인 교수는 시험에 참여한 코로나 환자 125명 가운데 렘데시비르로 치료를 받은 이들이 대부분 고열과 호흡기 증상에서 회복돼 퇴원했으며, 이들 중 2명만 사망했다고 밝혔다. CNBC방송에 따르면 이 시험 대상자 125명 가운데 113명이 중증 환자였다. 이 소식에 렘데시비르를 개발.. 더보기
뻐꾸기 새끼처럼… 코로나 바이러스, 인체세포 단백질 가로채 증식(동아일보 2020-04-17 03:00) 체내증식 규명이 치료제 개발 열쇠 크게보기 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 확진자가 전 세계에서 200만 명을 넘어섰다. 과학자들은 바이러스의 게놈(유전물질 전체)과 이들이 만드는 단백질을 이해하면 바이러스의 작동 원리를 더 정확히 알아내고 치료제와 백신 개발의 단서를 얻을 수 있을 것으로 보고 있다. 이들 유전자와 단백질은 바이러스가 몸에 침투하는 과정에서 은밀한 안내자가 되기도 하고 확산의 일등공신 역할을 하는 등 치료제와 백신 개발에 중요한 열쇠를 쥐고 있다. ① 바이러스 증식 첫 관문 유전자 ORF1a, ORF1b 코로나19를 유발하는 사스코로나바이러스-2의 일생은 인체 세포에 ‘침투’하는 과정부터 시작한다. 하지만 이 바이러스의 게놈 맨 앞은 침투가 아니라 침투 직후 과정.. 더보기
길리어드社, 렘데시비르 코로나19 치료제 中 임상 중단(뉴시스 2020-04-16 14:45:45) "중국내 코로나19 확산 잘 통제돼 적합한 환자를 모집할 수 없어" 미국 길리어드사이언스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위한 항바이러스제 렘데시비르(remdesivir) 임상시험을 중단한다고 밝혔다. 렘데시비르는 길리어드가 에볼라 치료제로 개발 중인 약물로, 코로나19에 효과가 있는 것으로 알려지면서 임상 결과가 주목을 받아왔다. 16일 중국 펑파이 신문은 길리어드가 “중국 내에서 조건이 맞는 환자들이 부족해 2건의 임상시험을 중단한다”고 밝혔다고 보도했다. 중단된 임상시험은 중일우호병원 차오빈 부원장이 이끄는 연구팀에 의해 수행됐다. 렘데시비르의 효능 및 안전성을 평가하는 3상으로, 지난 2월에 시작돼 애초 이달 말 결과가 발표될 예정이었다. 길리어드는 임상 중단 사유에 대해 .. 더보기

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